依苏帕格鲁肽α（怡诺轻®）成功纳入医保，惠及更多中国患者

依苏帕格鲁肽α（怡诺轻®）成功纳入医保，惠及更多中国患者

        在今日于广州举行的2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录发布会上，国家医疗保障局宣布今年医保目录新增114种药品，其中50种为一类创新药，19种纳入首版商保创新药目录，重大疾病和慢性病用药保障水平进一步提升。

        银诺医药同步宣布，公司自主研发的超长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α（怡诺轻®）正式纳入2025年国家医保药品目录，将自2026年1月1日起与新版目录同步实施，为中国2型糖尿病患者提供更加可及的高质量创新治疗选择。

        依苏帕格鲁肽α（怡诺轻®）是国产超长效GLP-1受体激动剂。具有半衰期长、给药频次低、血糖依赖性调节等特点，是全球第三个、亚洲首个进入商业化阶段的超长效GLP-1受体激动剂，也是中国本土原创的同类首款创新药物。

        临床研究显示，在单药治疗和与二甲双胍联用的关键性试验中，依苏帕格鲁肽α可显著降低HbA1c水平，同时实现具有临床意义的体重下降，并改善多项代谢指标，为兼具“降糖+减重+代谢综合获益”的一体化管理提供了新的方案。

        本次进入国家医保药品目录，将在全国范围内显著提升怡诺轻®的可及性，减轻患者长期用药的经济负担，帮助更多2型糖尿病及合并肥胖、代谢风险的患者尽早获益，也有望推动基层医疗机构开展更加规范、系统的代谢管理。

        银诺医药成立于2014年，是一家专注糖尿病、肥胖等代谢性疾病领域的创新型生物制药企业，目前已布局10余个创新项目处于临床和非临床阶段，围绕血糖控制、体重管理和代谢综合干预等方向开展系统研发。

公司表示，将积极把握国家医保支持创新药的政策机遇，持续夯实怡诺轻®的临床应用与证据积累，加快更多代谢性疾病创新药物的研发和上市进程，与各方携手，让真正的中国原创创新药惠及更多患者。