2026年5月14日，2026 DIA药物信息大会暨展览会多学科研讨专场圆满举行。本次专场以“超越肥胖减重：驱动创新与监管卓越，共创更健康的未来”为主题，聚焦肥胖及相关慢病的全球防控挑战，围绕创新药物研发、临床评价与监管科学等议题展开深入交流。
在“肥胖药物开发热点话题”圆桌讨论中，国家特聘专家、复旦大学特聘教授王庆华教授受邀发言。该环节由罗氏全球药品开发中国中心临床科学负责人沈淑仪主持，来自临床医学、跨国药企及本土创新药企业的多位专家共同参与，就下一代肥胖治疗药物的研发方向与临床价值进行了讨论。
圆桌讨论现场
与会专家认为，肥胖治疗正在从单纯追求体重下降，转向更加重视体脂构成、内脏脂肪改善、肌肉保留、长期耐受性及心肾代谢综合获益。针对中国人群“低BMI、高内脏脂肪、高脂肪肝风险”等特点，未来药物研发和临床评价需要更精准地反映代谢获益，并通过拓展心血管、肾脏等硬终点证据，为长期管理、医保准入和患者可及性奠定基础。
王庆华教授表示，未来减重药物研发的关键，不仅是“减得多”，更要“减得对、减得稳”。肌肉是重要的内分泌和代谢器官，直接参与糖脂代谢调控；因此，“减脂不减肌、减重不伤代谢”应成为适配中国人群的重要研发目标。他建议，我国肥胖药物临床研究应将内脏脂肪改善、脂肪肝缓解、肌肉保留等指标纳入核心评价体系，同时持续优化分子机制和给药方式，降低胃肠道不良反应，提高患者依从性，推动肥胖从短期减重走向长期慢病管理。
王庆华教授同时也是银诺医药创始人、董事长兼CEO。作为一家专注于代谢性疾病创新药物研发与产业化的企业，银诺医药正在围绕中国人群特点和全球未满足需求，推进以依苏帕格鲁肽α为核心的代谢疾病创新管线。依苏帕格鲁肽α是公司自主研发的人源性超长效GLP-1受体激动剂，已在中国内地及中国澳门获批上市用于治疗2型糖尿病，并正在全球范围内推进肥胖、MASH等多适应症临床开发。围绕肥胖和超重人群，公司正系统评估其在体重管理、体脂构成改善以及代谢相关脂肪沉积改善方面的潜力。
在中国IIb期肥胖/超重临床研究中，依苏帕格鲁肽α每周一次20 mg给药组观察到肌肉-脂肪比提高约45%、肝脏脂肪含量降低约50%，提示其在“减脂、护肌”和改善代谢脂肪沉积方面具有差异化研发潜力。早期研究还显示，该药在肥胖患者体内半衰期可达约280小时，为探索更长给药间隔提供了药代动力学基础。公司目前正在澳大利亚开展II期研究，进一步评估每月一次给药模式的可行性。
王庆华教授表示，全球肥胖治疗正进入以“质量”和“长期获益”为核心的新阶段。银诺医药将持续立足中国人群特点和临床未满足需求，推动原创药物、临床证据和国际化注册协同发展，为全球肥胖及代谢性疾病治疗贡献中国创新方案。
说明：依苏帕格鲁肽α目前已获批适应症为2型糖尿病；肥胖/减重相关适应症仍处于临床研究阶段，尚未获批上市。本内容仅供传递企业研发动态与行业信息参考，不构成任何形式的药品广告、用药建议或疗效承诺。处方药请凭医师处方购买并在医师指导下使用。
关于银诺医药
银诺医药（HK.2591）成立于2014年，是一家专注于代谢性疾病领域创新药物研发及产业化的生物医药企业，拥有全自主研发管线，覆盖1型糖尿病（T1D）、肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、阿尔茨海默病（AD）等适应症，具备全球知识产权及全球专利布局。公司核心产品依苏帕格鲁肽α为自主研发的新一代人源超长效GLP-1受体激动剂，已在中国内地及中国澳门获批上市用于治疗2型糖尿病，并成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》。目前已经进入全球化开发及注册阶段，致力于为全球患者提供更优的治疗选择。了解更多，请访问：www.innogenpharm.com。